1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在池州已完成实体瘤手术或放化疗，希望更精准评估复发风险的人士。
- 在池州希望获得全面用药指导，包括靶向药、免疫治疗等方案的实体瘤使用者。
- 在池州已完成治疗，传统影像检查未发现问题，但仍担心体内有残留的人士。
- 在池州需要动态监测治疗效果，以便及时调整后续方案的实体瘤使用者。
- 希望了解自身肿瘤免疫特性，如PD-L1表达、TMB等指标的使用者。
- 有家族癌症史，希望了解自身肿瘤基因背景的池州使用者。
这个检测能查出什么？
这项检测就好比一次对肿瘤的‘深度人口普查’加上长期的‘治安巡逻’。首先进行的全面基因检测（‘人口普查’），会详细检查您肿瘤组织中超过540个关键基因的全貌，包括可能驱动肿瘤生长的基因变化（点突变、缺失、拷贝数异常等），以及免疫系统的‘开关’状态（如PD-L1表达、TMB、MSI）。它能发现潜在的用药机会，评估某些药物的敏感性，并识别与遗传相关的线索。随后的四次血液定制化检测（‘治安巡逻’），则是基于第一次发现的特有基因变化，在血液中高灵敏度地追踪这些‘特征分子’，从而监控治疗后体内是否还隐藏着极微量的肿瘤踪迹（即微小残留病灶，MRD）。它能帮助更早发现复发苗头。需要注意的是，它主要反映基因层面的信息，需结合其他检查综合判断；且血液检测的灵敏度虽高，但阴性结果也不能完全排除风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷。首次检测需要提供您的肿瘤组织样本，通常是治疗时留存下来的石蜡切片或组织块，由池州的合作机构或您的主治医生协助获取并寄送，您本人无需再次取样。后续的四次追踪检测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，就像常规抽血检查一样，无需空腹，在池州的指定服务点几分钟即可完成，几乎无痛感。如果您不便前往，部分机构也支持授权护士上门采血或通过冷链邮寄采血包完成。检测周期约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的高通量测序技术，针对肿瘤组织的首次检测准确性高。后续血液追踪检测采用定制化超高深度测序技术，旨在捕捉血液中极微量的肿瘤信号，灵敏度高。所有检测均在符合资质的实验室进行，流程规范，生物信息安全有保障。抽血采样是成熟的医疗操作，安全可靠。需要明确的是，任何检测都存在技术局限，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。如果检测发现有意义的变化或提示风险，您的主治医生可能会建议结合影像学等检查进行更全面的评估。本检测不用于普通筛查或确诊，而是治疗后的深度监控与评估工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计23800元，请确认您的支付意愿。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认样本的可及性与合规性。
- 后续血液检测有明确的时间窗建议，请遵医嘱或顾问指导按时进行。
- 检测报告专业性强，务必在专业人士指导下解读，勿自行诊断。
- 检测结果应作为您整体健康管理的一部分，与主治医生充分沟通。
- 请妥善保管您的样本寄送凭证和检测报告。
- 如有任何流程疑问，及时联系您在池州的服务顾问。
- 注意保护个人隐私，选择正规可靠的检测服务机构。
用户评价 (10条，均分4.8)
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
客服团队专业又温暖，知道我着急，加急处理了我的样本，还主动跟进进度。报告出来后，关于一个指标的小疑问，他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定，这份鼓励我们会传递给每一位同事，继续努力！
流程便捷性没得说，手机一点全搞定。但有个小地方，电子报告下载下来是PDF，如果能有个更简洁的、给患者看的摘要版，或者用图表展示关键结果就更好了。现在这个版本医生看合适，我们家属看着还是有些吃力。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们已在规划推出面向患者的‘报告解读摘要’可视化版本，用更直观的方式呈现关键信息。您的需求是我们改进的方向。
鼻咽癌放疗后复查。说实话，开始担心血液检测不如组织准确。但报告出来后，里面的EB病毒DNA定量结果和我之前的检查历史数据完全对得上，趋势一致。这下我相信了血液检测也能很准，而且方便、出结果快。
机构回复
您提到的对于血液检测准确性的疑虑非常普遍。我们针对鼻咽癌特点特别优化了EB病毒DNA的检测灵敏度与准确性，很高兴能得到您的验证与信任。
肠癌术后复查，信息泄露是我最大的顾虑。但他们使用的是国内有认证的独立数据库，不和任何商业保险公司共享信息，这个承诺白纸黑字写在了协议里，让我吃了一颗定心丸。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。独立、安全的数据库以及与商业机构进行严格的数据隔离，是我们对每一位用户的基本承诺。感谢您的信任。
整体体验很好，检测人员非常专业。唯一美中不足的是，从采样到拿到报告，等了接近三周，比预期的两周要长一些。等待期间难免有些焦虑，希望后续效率能再提升一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。为确保检测结果的绝对准确，我们每一步质控都需严格耗时。我们已持续优化流程，并会通过客服更清晰地同步进度，缓解您的等待焦虑。感谢您的耐心与宝贵意见。
体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下。医生建议做这个MRD先评估风险。从咨询到拿到报告，全程都有专属客服跟进，解答我各种傻问题，没有不耐烦。这种陪伴感对当时的我来说，是很大的安慰。
机构回复
感谢您的信任。在您焦虑的时刻提供专业、有温度的支持，是我们客服和医学团队应尽的责任。我们很高兴能陪伴您度过这段时期，后续任何健康疑问，我们都愿意为您解答。
从预约到拿到报告，每一步都有短信提醒，流程非常清晰透明。不会让我干等着瞎猜进度，这种对用户时间的尊重和对流程的掌控力，体现了很好的专业素养。
机构回复
感谢您对我们流程管理的认可！透明的进程告知是我们服务的基本标准，旨在减少您的等待焦虑。我们还会继续优化，力求提供更顺畅的体验。
说实话，全自费压力不小。但主治医生强烈推荐，说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合，就觉得这是针对我个人的，不是泛泛的检查。虽然肉疼，但为了更精准地管理病情，我认了。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心，确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力，未来希望让更多患者受益。
咨询体验超预期！因为我人在外地，父母在老家，顾问特意协调了上门采血服务到老家县城，解决了我们的大难题。整个过程远程沟通顺畅，父母也说采血员态度很好。
机构回复
能为您和您的家人解决实际困难，我们感到非常荣幸。我们致力于让精准医疗服务突破地域限制，触达更多有需要的人。感谢您对我们协调服务的肯定！
相关搜索
青阳万核亲子鉴定基因检测中心
池州市百牙中路13号
